每經(jīng)記者｜張瀟尹    每經(jīng)編輯｜陳俊杰    

今日（1月13日），再鼎醫(yī)藥（ZLAB，NASDAQ）則樂（尼拉帕利）中國商業(yè)上市會在寧波舉行。去年12月，則樂作為對含鉑化療完全或部分緩解的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者維持治療的新藥，獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。據(jù)介紹，這是內(nèi)地首個一類新藥PARP抑制劑。

此前，則樂已于2017年3月獲得美國FDA的批準上市，用于復發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌女性患者的維持治療；2018年10月和2019年6月，則樂分別在我國香港、澳門地區(qū)上市，用于對含鉑化療完全緩解或部分緩解的鉑敏感復發(fā)性高級別漿液性的上皮卵巢癌患者的治療。

從PARP抑制劑領(lǐng)域上看，目前全球上市的有四款PARP抑制劑，除了再鼎醫(yī)藥的則樂，還有阿斯利康的奧拉帕利，輝瑞的他拉唑帕利和Clovis Oncology的蘆卡帕利。其中，阿斯利康的奧拉帕利已于去年進入2019年版國家醫(yī)保目錄。

再鼎醫(yī)藥首席商務官梁怡今日表示，未來商業(yè)保險將成為創(chuàng)新藥上市商業(yè)模式的“新常態(tài)”，“未來，我們所有創(chuàng)新療法的上市都將同步與第三方機構(gòu)展開合作，不僅在第一時間通過各類金融服務降低患者對產(chǎn)品的可及性門檻，還將通過健康險的覆蓋，未來提高更多健康人群對于創(chuàng)新藥的支付能力。我們希望以自己的綿薄之力，與政府、基金會、第三方機構(gòu)及患者，形成可持續(xù)性的‘多方共付機制’”。