每經(jīng)AI快訊，10月24日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱，全資子公司中美華東收到國家藥品監(jiān)督管理局批準上市馬來酸美凡厄替尼片（邁瑞東®），用于具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。該藥物為一款新型、強效、高選擇性、具有口服活性的不可逆EGFR/HER2小分子抑制劑，是全新的、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家1類創(chuàng)新藥。截至2025年9月30日，公司在該項目的直接研發(fā)投入約為3.06億元。該藥品的獲批將為患者提供新的治療選擇，但未來銷售受多種因素影響，對公司利潤影響存在不確定性。