每經(jīng)AI快訊，7月7日，以嶺藥業(yè)公告稱(chēng)，公司于7月7日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，批準(zhǔn)公司新藥“G201-Na膠囊”開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該藥物為化學(xué)藥品1類(lèi)新藥，適應(yīng)癥為輔助生殖技術(shù)（ART）中，用于控制性超促排卵治療的患者，防止提前排卵。以嶺藥業(yè)表示，藥物研發(fā)周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，易受諸多不可預(yù)測(cè)因素影響，臨床試驗(yàn)申請(qǐng)與開(kāi)展、進(jìn)度以及結(jié)果、未來(lái)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)均存在不確定性。